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有關穩定細胞株構建的具體步驟介紹

發表時間:2022-10-26 訪問次數:1524

  穩定細胞株是保證我們能夠產生大量同類抗體的前提,它是一個抗體生產公司技術實力的體現,能夠在更大程度上滿足客戶的需求。穩定細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原生代培養物或細胞系中獲得的特殊性質的細胞,可以說,想要穩定株,先要有細胞系。

  那么,穩定細胞株的構建具體流程是什么樣的呢?

  其實穩定細胞株的構建在理論上并不那么復雜,主要是通過多代的培養,通常需要培養50代以上甚至更多,存活下來的細胞才能通過構建成為我們所需要的細胞系,流程如下:

  1、細胞培養(原核我們通常選擇大腸桿菌,真核我們通常選擇CHO細胞系);

  2、質粒的瞬時轉染。

  3、想轉染后的細胞培養基中加入規定濃度的康盛,然后進行穩定細胞株的篩選;

  4、通過蛋白檢測,測試蛋白的表達情況,選擇出合適的細胞株進行傳代,并予以保存;

  其實過程就是這么簡單,但是實際操作下卻顯得非常的麻煩,畢竟50多代的培養,而且需要不斷從中篩選出合適的細胞進行再次培養,中間投入的人力物力不是一般公司所能承受的。普健生物作為一家擁有15年蛋白抗體生產經驗的生物企業,為廣大用戶提供優質的蛋白抗體制備和定制服務,如果您有相關需求,歡迎來電咨詢。

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